缅华网 星辰报导

太平洋医疗工业有限公司（Pacific Medical Industries Ltd）于8月14日宣布，已成功生产出名为“PACLOVID”的最新新冠口服药。

声明中表示，已获世卫组织（WHO）、美国FDA、英国MHRA、韩国FDA、新加坡FDA及发达国家的卫生组织批准的PAXLOVID（奈玛特韦Nirmatrelvir 150mg;利托那韦Ritonavir 100mg（2种））已在当地专家和外国专家的合作下，由缅甸太平洋工业有限公司（Pacific Medical Industries Ltd）以品牌仿制药PACLOVID（奈玛特韦Nirmatrelvir 150mg;利托那韦Ritonavir 100mg）成功生产，并于2022年8月10日成功获得缅甸食品与药物监管局（Myanmar FDA）的批准，批准编号为（2308ND012）。

据悉，近期随着新冠疫情的传播速度呈波形（Wave Form），缅甸也已出现奥密克戎最新变异毒株分支感染病例，太平洋医疗工业有限公司（Pacific Medical Industries Ltd）以缅甸与世界其他国家一样，在医疗保健领域，以合理的价格在当地生产和分销最新的现代治疗药物的目标已经成功实施。

据悉，Pacific Medical Industries Ltd (PMI) 制药厂在之前德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）疫情爆发期间生产高质量法匹拉韦FAVIPAC 200、400和莫纳皮拉韦MOLNUPAC 200、400，并以合理的价格分销至缅甸全国，挽救了许多缅甸民众的生命。

PACLOVID（奈玛特韦Nirmatrelvir 150mg;利托那韦Ritonavir 100mg）可降低感染新冠后的的住院率，较为严重的患者如能及早治疗，可以将死亡率降低至90%，也可成功治疗德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron），并且具有治疗12岁以上体重40公斤以上儿童的优势的最新新冠口服药，而且还被包括世卫组织WHO、美国FDA、英国MHRA、韩国FDA、新加坡FDA及世界发达国家的卫生组织推荐为治疗率最成功的药物。

据了解，成功生产PACLOVID（奈玛特韦Nirmatrelvir 150mg;利托那韦Ritonavir 100mg）的太平洋医药工业有限公司（Pacific Medical Industries Ltd）是一家采用先进生产设备并按照世界卫生组织良好生产规范（WHO's cGMP）标准体系生产的现代化西方制药厂。

此外，该制药厂已成功获得美国ANAB（ANSI National Accreditation Board）对原材料/成品进行高精度质量检测（ISO Testing and Calibration Laboratories）的证书ISO/IEC 17025:2017证书编号AT-3067，是在缅甸全国唯一获得ISO/IEC 17025:2017证书的私营制药厂。缅甸食品与药物监管局（Myanmar FDA）的药物化学实验室（Pharmaceutical Chemistry Laboratory）也获得了美国ANAB（ANSI National Accreditation Board）颁发的ISO 17025:2017证书，而太平洋医药工业有限公司（Pacific Medical Industries Ltd）是在缅甸FDA之后，在缅甸国内获批的第二家制药厂。

来源：十一新闻周刊