齐倩 观察者网

当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举行新闻发布会，宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

发布会现场，视频截图

据丹麦广播电视台（DR）报道，当地时间14日12点，丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。

丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布：“基于全面考虑，我们决定，丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称，丹麦将为该国阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而，丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性，但前提是“情况发生变化”。

就在一天前，丹麦药物管理局发布声明表示，经研究发现，阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系，尽管这一副作用“非常罕见”，但接种者发病率远比一般人群高。

据路透社此前报道，已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种，其中77%是辉瑞疫苗，7.8%是莫德纳疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定，预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，宣布阿斯利康疫苗“安全有效”，接种疫苗利大于弊。这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计，截至4月初，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

红色：全面暂停；紫色：限制接种；黄色：暂停特定批次；绿色：暂停后恢复；灰色：正常接种。图自欧洲新闻网（截至4月初）

其中，德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外，美国强生疫苗也出现血栓问题。近日，在美国700万强生疫苗接种者中，出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停，强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中，因为血栓形成症状频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用；强生疫苗现已推迟在欧洲推广。