以下文章来源于环球时报 ，作者梁由之、刘文超

14日，丹麦政府宣布全面停用阿斯利康公司研发的新冠疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。

资料显示，这款疫苗由著名医药企业阿斯利康公司与英国牛津大学合作开发，但在研发、上市和交付分配上却问题频发。4月7日，欧洲药管局针对该疫苗的安全性问题进行了调查，认为该疫苗的确存在导致血栓副作用的风险。

欧洲药管局表示，阿斯利康疫苗接种者出现血栓病症是极为罕见的副作用，目前尚未能确认这一副作用的具体成因和过程。

由于在接种过程中多次出现相关副作用的病例，挪威、冰岛、丹麦、意大利、奥地利等多个国家曾在此前陆续宣布暂停使用阿斯利康新冠疫苗。但在3月12日，阿斯利康公司发言人却对此作出回应，坚称“没有证据”明确指出该公司疫苗会导致血栓、肺栓塞等副作用。

丹麦国家卫生局主任布罗斯特伦在发布会上说，丹麦同意此前欧洲药管局关于阿斯利康疫苗“利大于弊”的评估，他认为宣布停用该疫苗“是一个困难的决定”，还会影响丹麦疫苗接种的进程。

但他同时指出，经过丹麦有关部门的综合评估，接种阿斯利康疫苗与出现严重副作用之间“存在真实风险”，且国内的辉瑞和莫德纳等其他疫苗的存量尚足，因此决定将阿斯利康疫苗从丹麦的新冠疫苗接种计划中剔除。

值得一提的是，在丹麦召开发布会宣布停用消息时，丹麦药物安全部门代理主任埃里克森在发布会上突然昏倒在地，被一旁的工作人员紧急送往治疗。消息称埃里克森在送院后身体已无大碍，但关于其昏倒的具体原因目前尚未披露。

来源：环球时报新媒体/梁由之 刘文超