辉瑞第二批文件曝光:不良报告激增!医生们看完分裂了

编辑:战忽速递 文章类型:健康 发布于2022-04-11 13:58:29 共9064人阅读
文章导读 对政府官方数据的调查发现,完全接种mRNA疫苗的人感染Covid-19 的可能性高达 3倍,感染Covid-19而住院的可能性增加2倍,死于Covid-19的可能性增加3倍比未接种疫苗的人。……

来源:战忽速递

对政府官方数据的调查发现,完全接种mRNA疫苗的人感染Covid-19 的可能性高达 3倍,感染Covid-19而住院的可能性增加2倍,死于Covid-19的可能性增加3倍比未接种疫苗的人。

没撒谎、没误导、没有欺诈的味道、不读不可怕,不追问也不可怕的辉瑞第二批法庭判定FDA必须公开的疫苗审评文件来了!

美国联邦食品及药物管理局FDA第二批辉瑞疫苗审评文件数据,11,043页已经出炉可供下载。

下载文件和地址,未经编辑的文件有些乱,这点很扫兴,不过FDA就是让大家乱中找亮点:

3月1日第一批5.5万页,4月1日第二批1.1万页,为啥少了这么多呢?据说因为5月有股东大会所以你懂得。

在过去的一周,在各路媒体和大V们的热情分享下,这场效果相当显著的大型的社(ren)会(ti)实验,又带来一段意义非凡、这辈子都忘不了的精彩回忆。

FOX新闻太没礼貌,第一时间给出了最公正的评论:

美国亚裔政治网红Kim Iversen:她审阅了与辉瑞公司 Covid-19疫苗研究相关的新发布文件。

油管视频清晰流畅的仗义执言了3点很享受:辉瑞早知道自然免疫强、疫苗不良报告激增、怀孕和ADE效应。

11,043页的辉瑞第二批公布的文件,老母亲我也没啥出息,笔记只写下了10点,因为已经足以显现这份数据文件的珍贵!

十全十美这就来了:

1、

自2020年12月1日收到第一份紧急临时授权之日起至2021年2月28日,3个月全球约施打了有1.26亿剂辉瑞疫苗(具体数字是126,212,580剂)

2、

辉瑞疫苗试验仅针对健康儿童和成人进行。

他们甚至没有向青少年研究参与者提供完全知情同意。

3、

辉瑞公司文件显示大量自发性不良事件报告激增,在其COVID-19疫苗获得授权后的三个月内额外雇佣了大约600名全职员工来处理不良事件报告。

并计划到2021年6月再雇佣 1,800 名员工来处理大量涌入的不良事件报告。

4、

在机密文件第17页:

辉瑞声称,截至2月21日,他们收到了3,067份病例报告,其中1,013 份得到医学证实。在他们报告时,有547个未解决,558个已解决,而136个被证明是致命的。

在医学确诊病例中,这相当于13.4%的死亡率(136/1013)。

而辉瑞得出结论:“这种累积案例审查不会引发新的安全问题”。

5、

到2021年2月,FDA和辉瑞公司都知道Covid-19疫苗已经对至少12名患有自身免疫性疾病的人致死。

6、

接种第一针疫苗后由于免疫系统受影响,接种者体内白血球会显著下降。

疫苗会在疫苗接种后7天内增加感染的机会。

7、

文件显示辉瑞在实验过程中,他们清楚的知道天然抗体的存在:自然免疫。他们知道天然抗体(感染C-19后康复的抗体)100%有效。

但是在结论中,文件说最终疗效结果表明,有或没有被先前感染过的证据,辉瑞疫苗为都为参与者提供了保护。

浮器博士在小清新的时候说过

最强大的疫苗,就是去感染病毒

8、

针后的副作用在55岁以下年轻群组中更严重

9、

文件显示,如果你正在怀孕或喂哺母乳,请勿参与实验,并应在接种疫苗30日内避免怀孕或使伴侣怀孕。

但各国仍声称疫苗不会影响怀孕或备孕妇女。

辉瑞还记录了与疫苗相关的第一个不良事件是1P36缺失综合症 (1P36 Deletion Syndrome)

这是一种先天性遗传疾病,会影响胎儿并删除其部分染色体,导致他们出生时患有严重的智力残疾。

10、

文档之一是“reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf”。文件第11页的表格:显示了“重要的潜在风险”,该风险被列为“疫苗相关的增强疾病 (VAED),包括疫苗相关的增强报告疾病 (VAERD)”。

文件显示,在2021年2月辉瑞和FDA就VAED(抗体依赖增强作用)的存在,他们都知道疫苗相关的增强疾病是mRNA疫苗注射的可能结果。

对政府官方数据的调查发现,完全接种喵的人感染Covid-19 的可能性高达 3倍,感染Covid-19而住院的可能性增加2倍,死于Covid-19的可能性增加3倍比未接种疫苗的人。

翻译成人话就是:打的越多越容易感染。

抗体依赖增强作用:又称抗体依赖增强感染效应,是指病毒的非中和抗体(C-19疫苗的抗体)与病毒结合,但是它杀不了病毒反而把病毒带到免疫系统中,使病毒更容易侵入细胞造成更严重的疾病。

因为抗体没办法杀死病毒,反而促进病毒在细胞里畅行无阻,大量繁殖,故此接种越多加强剂情况就会更差。

报告内提到的情况显示,明显FDA知情。

加拿大安省崩坏在即!

接种疫苗和加强剂疫苗的COVID死亡率超过未接种疫苗的人。

不要在为难身负重任的医护了,他们也快到达分裂的边缘:

Dr. John Campbell在审查辉瑞文件后重新考虑推荐COVID-19疫苗。

他说,我们发现他们知道自然免疫是有效的,他们的疫苗引起了惊人的数量包括死亡和不良反应。

Joel Brown:下一批他们试图隐藏75年的Pfizer文件报告来了,4月1日刚刚发布,如果有人真的阅读了最新发布的结果,他们将永远不会再相信这家公司或任何加强剂。

美国知名心脏病专家、内科医生、流行病专家Dr. Peter McCullough说:

辉瑞内部文件讲述了一场史诗般的生物制药安全灾难。随着恐慌患者和幸存亲属的报告蜂拥而至,他们尽职尽责地记录了可怕的病例数据,但没有采取任何措施使产品更安全或将其撤出市场。

Dr. Peter McCullough之前就论证了疫苗是死亡激增的罪魁祸首:

这是Peter McCullough博士应用Bradford Hill Criteria of Causality准则后得出的结论。

希尔因果关系准则是应用于流行病研究,推定原因与观察到的结果之间因果关系的医学准则,包含九项子原则,是目前公共卫生研究应用最广泛的准则。

他说,CDC需要解释在Covid疫苗接种后发生的24,000人死亡。

50%的死亡发生在2天内,80%的死亡发生在一周内。

在86%的情况下,除了疫苗之外没有其他解释。

拜登执政期间因新冠死亡60万人,川普执政期间死亡40万人。

拜登执政是有疫苗期间,结果比没有疫苗时还多死了20万人。


这么多人死了,没有报告。为什么看不到报告,主持人说因为有事需要隐藏。

不过,有继续支持疫苗的医生Jeff说:

你在辉瑞公司的文件中读到了什么引起人们对疫苗接种的担忧?

如果您阅读这些文件,它实际上表明辉瑞的疫苗具有相当好的风险收益比。

是的,会有副作用和不良事件……但要炸毁它并说它不够安全,无法使用,这只是歇斯底里。

对啊,要相互体谅,这么薄弱的澄清,还动用歇斯底里四字成语,有副作用也不会相信。

辉瑞文件中说了,截至2021年2月28日,报告了317起可能与疫苗相关的抗体依赖增强(VAED)疾病事件。

在接种疫苗后,被确诊为感染的101名受试者中,有75名患有严重疾病,导致住院、残疾和致死。但是这75个人中没有一个可以被视为VAED。

讲个故事吧:

1976年2月,新泽西州一个美军哨所的几名士兵感染了一种无法识别的猪流感,后来发现该病毒已传播到200多人。

到3月,杰拉德·福特总统宣布了一项疫苗计划,旨在于同年秋季“为美国的每一个人、妇女和儿童接种疫苗”。

该计划在至少25人死于疫苗反应后暂停。有文献估计死亡人数为32人。

《洛杉矶时报》的一篇文章指出:据信,有500多人在接种疫苗后患上了格林-巴利综合征 [GBS];25人死亡。

我们是如何从70年代在有25人报告死亡后停止分发已批准的猪流感疫苗,到今天时光如梭,来到2022年,在报告新冠疫苗导致超过2.63万例死亡后,2022年FDA授权为年仅5岁的儿童提供实验性Covid-19疫苗。

这不是关于财富的故事,这是关于健康的事故!

It’s not about Health, It’s about Wealth

我们不需要任何辉瑞(Pfizer)公司的文件来证实这一点,从一开始就很清楚这些疫苗是人体实验,并且在2年后仍在发生,第4剂及更多剂量正在进行中。

总结一下:

1、区区一个疫苗,当然只做到三期实验就好,当然辉瑞说有效,FDA/CDC就说有效就好。

2、人民现在依循应该相信国家相信党的最高指导原则,疫苗根本不需要解盲测试,只要你我盲目的相信就会有效。

3、FDA、CDC、NIH、NIAID、辉瑞等和Moderna都没撒谎,所有这些公共卫生官员,政府都没误导;

4、虽然对于很多人来说,有了第一份的惊艳后,第二份报告还是惊讶坏了,但是大部分人仍然不晓得疫苗的副作用和功效;

5、那就可以假装自己是接种的自己认为最安全的、最有效的疫苗,因为政府也希望这样,大药厂联手各国政府这样的做法是真正做到了尊重人民自由意志,给人们最多元的选择与想象空间。

6、留下想象空间的还有5月1号第三批辉瑞实验报告文件。。。。

(来源:“Letsvote ”微信公众号;图片来自网络,侵删)


 
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